Nationale Erfassung - Ab 2012 wollen ForscherInnen Daten und Bioprobenvon 200.000 Menschen sammeln, speichern und analysieren
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: 4-5) +
Sammeln, standardisieren, vernetzen - EU-Kommission fördert länderübergreifenden Zugang zu Biobanken für ForscherInnen und Pharmafirmen
BioSkop: 41/2008 (Zeitschrift: 15) +
"Weltweit einmalige Ressource" - Von der "Biobank der Blutspender" wollen ForscherInnen, Unternehmen und das Bayerische Rote Kreuz profitieren
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 10-11) +
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Gentest-Gesetz nach Wünschen von Kassen, Forschern und Firmen - Ein "Diskussionsentwurf" des Gesundheitsministeriums
(Schwerpunkt: Gene, Gewebe, Gesetze)
BioSkop: 28/2004 (Zeitschrift: 8-9) +
Rekrutierung für GenforscherInnen - Biobank in Schleswig-Holstein soll Tausende erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken; popgen)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 11) +
Herausforderung für Genforscher - Zehn "Netzwerke zu seltenen Erkrankungen" sollen PatientInnen und ihre Körpersubstanzen erfassen
(Schwerpunkt: Seltene Erkrankungen und "Orphan Drugs")
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 8-9) +
Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13) +